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1.關于劑型的分類，下列敘述錯誤的是( )。

A.溶膠劑為液體劑型

B.軟膏劑為半固體劑型

C.混懸液為液體劑型

D.注射劑為液體劑型

E.片劑為固體劑型

2.《中華人民共和國藥典》最早的版本是 ()

A、1949年 B、1960年 C 、1957年 D 、1953年 E 、1955年

3.藥物制成劑型的目的主要是：()

A安全，有效，穩(wěn)定。

B 速效，長效，穩(wěn)定。

C無毒，有效，易服。

D定時，定量，定位。

E高效，速效，長效。

4.有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械( )。

A.球磨機

B.錘擊式粉碎機

C.沖擊式粉碎機

D.流能磨

E.萬能粉碎機

5.一物料欲無菌粉碎請選擇適合的粉碎的設備( )。

A.流能磨

B.萬能粉碎機

C.球磨機

D.膠體磨

E.超聲粉碎機

6.中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中( )。

A.凡例

B.正文

C.附錄

D.前言

E.具體品種的標準中

7.下列關于劑型的表述錯誤的是()。

A.劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式

B.同一種劑型可以有不同的藥物

C.同一藥物也可制成多種劑型

D.劑型系指某一藥物的使用方法

E.阿司匹林片，撲熱息痛片，麥迪霉素片等均為片劑劑型

8.下列分類方法與臨床使用密切結(jié)合是( )。

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類

9.藥劑學概念正確的表述是( )。

A.研究藥物制劑的處方理論，制備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)科學

B.研究藥物制劑的基本理論，處方設計，制備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)科學

C.研究藥物制劑的處方設計，基本理論和應用的技術(shù)科學

D.研究藥物制劑的處方設計，基本理論和應用的科學

E.研究藥物制劑的基本理論，處方設計和合理應用的綜合性技術(shù)科學

10.下列關于藥典敘述錯誤的是( )。

A.藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標準的法典

B.藥典由國家藥典委員會編寫

C.藥典由政府頒布施行，具有法律約束力

D.藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑

E.一個國家藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產(chǎn)，醫(yī)療和科技水平

11.水飛法主要適用于( )。

A.眼膏劑中藥物粒子的粉碎

B.比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎

C.對低熔點或熱敏感藥物的粉碎

D.混懸劑中藥物粒子的粉碎

E.水分小于5%的藥物的粉碎

12.流能磨主要適用于粉碎( )。

A.易揮發(fā)，刺激性較強藥物的粉碎

B.比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎

C.對低熔點或熱敏感藥物的粉碎

D.混懸劑中藥物粒子的粉碎

E.水分小于5%的藥物的粉碎

13.一貴重物料欲粉碎請選擇適合的粉碎的設備( )。

A.球磨機

B.萬能粉碎機

C.氣流式粉碎機

D.膠體磨

E.玉制研缽

14.干燥是利用熱能使?jié)裎锪现械乃殖?，其目的?)

A、增加療效 B、提高穩(wěn)定性 C、便于分離 D 便于混合 E 掩蓋不良臭味

15.比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳 ( )

A.等量遞加法 B.多次過篩 C.將輕者加在重者之上 D.將重者加在輕者之上 E.機械法

16.膠囊劑不檢查的項目是 ( )

A.裝量差異 B.崩解時限 C.硬度 D含量 E.外觀

17.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律 ( )

A.組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法

B.組分密度差異大時，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

C.含低共熔組分時，應避免共熔

D.藥物顏色差異大時,用套色法

E.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收

18.粉碎小量毒劇藥應選用：()

A.瓷制乳缽 B.球磨機 C.玻璃制乳缽 D.萬能粉碎機 E.流能磨

19.使用粉碎機粉碎藥物的正確操作是; ( )

A.藥物粉碎越細越好 B.植物藥不能與礦物藥一起粉碎 C.粉碎機開動后立即加入要粉碎的藥物

D.粉碎機轉(zhuǎn)速穩(wěn)定時再加藥物 E.粉碎完一種藥物后，可直接粉碎另一種藥物

20.傳統(tǒng)的“水飛法”是屬于( )

A.混合粉碎 B.濕法粉碎 C.低溫粉碎 D.干法粉碎 E.單獨粉碎

21哪個干燥方法不影響熱敏藥物?( )

A、常壓干燥 B、噴霧干燥 C、沸騰干燥 D、烘箱干燥 E、遠紅外干燥

22.加快蒸發(fā)的速度可采用( )

A、加大壓力 B、攪拌 C、加電解質(zhì) D、降低溫度 E、加乙醇

23.與藥物混合均勻度無關的因素：( )

A比例量 B相對密度 C粉碎度 D藥物色澤 E混合時間

24.生物制品的干燥常選用:()

A減壓干燥 B噴霧干燥 C冷凍干燥 D微波干燥 E沸騰干燥

25.流能磨的粉碎原理是()

A 不銹鋼齒的撞擊與研磨作用

B 旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用

C 機械面的相互積壓作用

D 圓球的撞擊與研磨作用

E 高速彈性流體時藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間的碰撞作用

26.下列對增溶劑的敘述中，哪一項是錯誤的()

A.屬于同系物的增溶劑，碳鏈愈長，增溶量愈大

B.增溶劑分子中，既有親水基團，又有親油基團

C.增溶劑形成膠團后，才有增溶作用

D.增溶劑均可用于配制口服溶液

E.HLB值15～18的界面活性劑常作增溶劑

27.表面活性劑結(jié)構(gòu)的特點是: ( )

A、含烴基的活性基團 B、是高分子物質(zhì) C、分子由親水基和親油基組成

D、結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基 E、含不解離的醇羥基

28.吐溫類是屬于哪一類表面活性劑()

A、陰離子型 B、陽離子型 C、非離子型

D、兩性離子型 E、離子型

29.陽離子表面活性劑常用作()

A、殺菌劑 B、乳化劑 C、助溶劑 D、助懸劑 E、填充劑

30.有關表面活性劑的正確表述是()

A 表面活性劑的濃度要在臨界膠團濃度(CMC)以下,才有增溶作用

B 表面活性劑用作乳化劑時,其濃度必須達到臨界膠團濃度

C 非離子表面活性劑的HLB值越小,親水性越大

D 表面活性劑均有很大毒性

E 陽離子表面活性劑具有很強的殺菌作用,故常用作殺菌和防腐劑

31.能形成W/O型乳劑的乳化劑是()

A 西黃蓍膠

B 吐溫80

C 司盤80

D 海藻酸鈉

E 阿拉伯膠

32.水/油型的乳劑中，作為內(nèi)相的是( )

A、水相 B、油相 C、乳化劑 D、液相 E、氣相

33.具有臨界膠團濃度是: ( )

A、溶液的特性 B、膠體溶液的特性 C、表面活性劑的一個特性

D、高分子溶液的特性 E、親水膠的特性

34.親水膠體的穩(wěn)定性主要靠( )

A、較強的溶劑化作用 B、膠粒的水化層 C、粒子表面帶相同電荷

D、膠粒周圍的吸附膜電荷 E、吸附層電位

35.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素 ()

A.溫度 B.浸出時間C.藥材的粉碎度 D.浸出溶劑的種類E.浸出容器的大小

36.下列有關浸出方法中浸漬法的敘述，哪條是錯誤的 ()

A.浸漬法適用于有效成分遇熱易破壞的藥材的浸出

B.浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出

C.浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出

D.浸漬法適用于有效成分含量低的藥材浸出

E.浸漬法浸出效果比滲漉法差

37下列有關浸出方法中滲漉法的敘述，哪條是錯誤的 ( )

A.滲漉法適用于有效成分遇熱易破壞的藥材的浸出

B.滲漉法適用貴重藥材的浸出

C.滲漉法所用溶劑比浸漬法多

D.滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出

E.滲漉法浸出效果優(yōu)于浸漬法

38.下列哪一項措施不利于提高浸出效率 ( )

A.恰當?shù)厣邷囟?/P>

B.加大濃度差

C.選擇適宜的溶劑

D.浸出一定的時間

E.將藥材粉碎成細粉

39.屬于浸出藥劑的是()

A.軟膏劑 B、湯劑 C、乳劑 D 溶膠劑 E 散劑

40.藥物溶解的一般規(guī)律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一項而言()

A.藥物(或溶質(zhì))和溶媒的結(jié)構(gòu)相似

B.藥物和溶媒的極性程度相似

C.藥物和溶媒的分子大小相似

D.藥物和溶媒的性質(zhì)相似

E.藥物和溶媒所帶電荷相同

參考答案：

1.D 2.D 3.A 4.D 5.C6.C 7.E 8.A 9.B 10.D

11.B 12. C 13. A 14.B 15.D16.C 17.C 18.B 19.D 20.B

21.B 22.B 23.D 24.C 25.E26.D 27.C 28.C 29.A 30.E

31.C 32.A 33.C 34.B 35.E36.D 37.C 38.E 39.B 40.B

第7題答案應為E。

解析：阿司匹林片，撲熱息痛片，麥迪霉素片等均為片劑制劑。劑型只能包含給藥形式，不應當包含藥物名稱，否則就應叫做藥物制劑。

第18題應選B。

解析：球磨機屬于密閉操作，產(chǎn)生粉塵少，常用于毒劇藥物的粉碎。

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