2014年執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)第十六章腎上腺素受體激動藥-α受體激動藥
來源:易賢網(wǎng) 閱讀:926 次 日期:2014-09-23 17:59:31
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去甲腎上腺素

去甲腎上腺素能同時興奮α1、α2受體。其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,見光易失效。在堿性溶液中迅速氧化,在酸性溶液中較穩(wěn)定。禁與堿性藥物配伍。

【體內(nèi)過程】本品強烈收縮血管,不能皮下注射或肌內(nèi)注射。

【藥理作用】激動α1和α2受體,對β1受體作用較弱,對β2受體幾無作用。

【臨床應(yīng)用】

(1)休克去甲腎上腺素收縮血管使血壓升高,發(fā)揮抗休克作用。

(2)上消化道出血去甲腎上腺素適當稀釋后口服,因局部收縮食管及胃黏膜血管,可達到止血效果。

【不良反應(yīng)】

(1)局部組織壞死靜滴濃度過大、時間過長,或藥液漏出血管外均可使局部血管強烈收縮,引起組織缺血壞死。

(2)急性腎功能衰竭用藥過久或劑量過大均可使腎血管強烈收縮,腎血流減少引起急性腎功能衰竭、尿量減少甚至無尿

(3)停藥后血壓下降長期靜滴后突然停藥,引起小動脈、小靜脈迅速擴張,血壓迅速下降。故應(yīng)逐漸減量后停藥,并適當補液。

高血壓病、動脈粥樣硬化、器質(zhì)性心臟病、無尿患者與孕婦禁用。

偽麻黃堿

偽麻黃堿是麻黃堿的旋光異構(gòu)體,目前已能人工合成。主要影響上呼吸道血管,療效顯著,不良反應(yīng)小。臨床上常與其他藥物合用,治療各種原因引起的鼻塞、流涕、鼻瘙癢等。

間羥胺

間羥胺激動α受體,對β1受體作用很弱。除直接激動受體外,本品也促進神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素。主要代替去甲腎上腺素用于各種休克早期。心臟病、甲亢、糖尿病和高血壓患者慎用。

去氧腎上腺素

去氧腎上腺素主要激動α1受體,對β受體幾無作用。表現(xiàn)為收縮血管,升高血壓,反射性減慢心率。

臨床主要用于抗休克、防治麻醉時的低血壓、治療陣發(fā)性室上性心動過速。也用于眼科檢查,由于睫狀肌松弛不完全,不適合兒童屈光度檢查。

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