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5.1 事故后0～6h
5.1.1 收集個人劑量計及可供事故劑量測量用的樣品（如手表紅寶石等）進(jìn)行測量，查閱事故發(fā)生時現(xiàn)場內(nèi)輻射監(jiān)測儀表的記錄。
5.1.2 如存在中子照射，采集有關(guān)人員的頭發(fā)、血液樣品或其攜帶的金屬制品，進(jìn)行感生放射性活度測量。
5.1.3 了解事故過程和受照條件，情況允許時請受照射者進(jìn)行模擬。
5.1.4 采集血液樣品進(jìn)行血象變化觀察；培養(yǎng)淋巴細(xì)胞，為染色體畸變分析作準(zhǔn)備。
5.1.5 作出物理劑量的初步估計，對照射均勻程度和大劑量局部照射部位作出判斷。
5.2 事故后7～71h
5.2.1 對前階段調(diào)查的資料進(jìn)行復(fù)查，做進(jìn)一步分析。
5.2.2 有條件和必要時，利用人體模型模擬事故受照條件，進(jìn)行劑量分布測量。
5.2.3 比較物理劑量和根據(jù)血象變化推判的劑量結(jié)果。
5.2.4 對前階段物理劑量的初步結(jié)果進(jìn)行修正并給出初步的劑量分布資料。
5.3 事故72h以后
5.3.1 比較物理劑量和染色體畸變分析所估計的劑量結(jié)果并和臨床的病情程度進(jìn)行對照分析。
5.3.2 必要時做進(jìn)一步的事故模擬。
5.3.3 給出受照者劑量的最終報告。
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