1. 滅菌：
除采用無菌操作生產的注射劑外，一般注射液在灌封后必須盡快進行滅菌，以保證產品的無菌。注射液的滅菌要求是殺滅微生物，以保證用藥安全;避免藥物 的降解，以免影響藥效。滅菌與保持藥物穩(wěn)定性是矛盾的兩個方面，滅菌溫度高、時間長，容易把微生物殺滅，但卻不利于藥液的穩(wěn)定，因此選擇適宜的滅菌法對保證產品質量甚為重要。在避菌條件較好的情況下生產可采用流通蒸氣滅菌，1～5ml安瓿多采用流通蒸氣100℃、 30min;10～20ml安瓿常用100℃、45min滅菌。要求按滅菌效果F0大于8進行驗證。
2.檢漏：
滅菌后的安瓿應立即進行 漏氣檢查。若安瓿未嚴密熔合，有毛細孔或微小裂縫存在，則藥液易被微生物與污物污染或藥物泄漏，污損包裝，應檢查剔除。檢漏一般采用滅菌和檢漏兩用的滅菌鍋將滅菌、檢漏結合進行。滅菌后稍開鍋門，同時放進冷水淋洗安瓿使溫度降低，然后關緊鍋門并抽氣，漏氣安瓿內氣體亦被抽出，當真空度為 640～680mmHg(85326～90657Pa)時，停止抽氣，開色水閥，至顏色溶液(0.05%曙紅或亞甲藍)蓋沒安瓿時止，開放氣閥，再將色液 抽回貯器中，開啟鍋門、用熱水淋洗安瓿后，剔除帶色的漏氣安瓿。也可在滅菌后，趁熱立即放顏色水于滅菌鍋內，安瓿遇冷內部壓力收縮，顏色水即從漏氣的毛細孔進入而被檢出。深色注射液的檢漏，可將安瓿倒置進行熱壓滅菌，滅菌時安瓿內氣體膨脹，將藥液從漏氣的細孔擠出，使藥液減少或成空安瓿而剔除。還可用儀器 檢查安瓿隙裂。
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