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萘普生注射液藥品使用說明書 | |
| 產(chǎn)品名稱 | 萘普生注射液 |
| 英文名稱 | NAPROXEN INJECTION |
| 產(chǎn)品分類 | 藥品/化學(xué)藥品/中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物 |
| 用途分類 | 解熱鎮(zhèn)痛類/創(chuàng)傷性疼痛(手術(shù)-外傷-燒傷) |
| 主要成份 | 萘普生 |
| 劑 型 | 注射劑 |
| 用 途 | 用于治療各種輕度至中等度的疼痛，如拔牙后、原發(fā)性痛經(jīng)、頭痛及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、幼年型關(guān)節(jié)炎（juvenile arthritis）、急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、肌腱炎、滑囊炎等疾病的疼痛腫脹。 |
| 用法用量 | 肌內(nèi)注射一次100～200mg，一日1次。 |
| 產(chǎn)品說明 | 【性狀】本品為幾乎無色或微黃色的澄明液體。 |
| 【藥理毒理】本品為非甾體抗炎藥，是通過抑制環(huán)氧合酶，減少前列腺素合成，起到抗炎和鎮(zhèn)痛作用。急性毒性試驗(yàn)結(jié)果：大鼠經(jīng)口LD50為534mg/Kg，腹腔注射LD50為575mg/Kg；小鼠經(jīng)口LD50為1234mg/Kg，腹腔注射LD50為435mg/Kg。 | |
| 【藥代動(dòng)力學(xué)】血漿蛋白結(jié)合率高于99%。T1/2一般為13小時(shí)。在肝內(nèi)代謝，經(jīng)腎臟排泄．約有95%以原形及其結(jié)合物隨尿排出。 | |
| 【不良反應(yīng)】（1）肌注部位疼痛。（2）皮膚瘙癢、呼吸短促、呼吸困難、哮喘、耳鳴、下肢水腫、胃燒灼感、消化不良、胃痛或不適、便秘、頭暈、嗜睡、頭痛、惡心及嘔吐等。（3）視力模糊或視覺障礙、聽力減退、腹瀉、心慌及多汗等。（4）胃腸出血、腎臟損害（過敏性腎炎、腎病、腎乳頭壞死及腎功能衰竭等）、蕁麻疹、過敏性皮疹、精神抑郁、肌肉無力、出血或粒細(xì)胞減少及肝功損害等較少見。 | |
| 【禁忌癥】對(duì)本品、阿司匹林或其他非甾體抗炎藥有過敏反應(yīng)者，如哮喘、過敏性鼻炎等，均應(yīng)禁用。 | |
| 【注意事項(xiàng)】（1）交叉過敏。對(duì)阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，對(duì)本品也過敏。（2）本品不宜與其他非甾體抗炎藥合用。（3）對(duì)診斷的干擾：可影響尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮類固醇的測(cè)定值。（4）下列情況應(yīng)慎用：有凝血機(jī)制或血小板功能障礙時(shí)、哮喘、高血壓、心功能不全、肝腎功能不全、消化道出血或活動(dòng)性消化性潰瘍。（5）長(zhǎng)期用藥應(yīng)定期進(jìn)行肝、腎功能、血象及眼科檢查，須根據(jù)患者對(duì)藥物的反應(yīng)而調(diào)整劑量，一般應(yīng)用最低的有效量。 | |
| 【孕婦及哺乳期婦女用藥】（1）本品對(duì)胎兒的影響研究尚不充分，由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動(dòng)脈導(dǎo)管早閉，又因可抑制前列腺素合成導(dǎo)致產(chǎn)程延長(zhǎng)，故除非必需，否則孕婦不宜應(yīng)用。（2）本品分泌入乳汁中的濃度相當(dāng)于血藥濃度的l%，哺乳期婦女不宜用。 | |
| 老年患者用藥：慎用。 | |
| 【藥物相互作用】（l）飲酒或與其他抗炎藥同用時(shí)，胃腸道的不良反應(yīng)增多，并有潰瘍發(fā)生的危險(xiǎn)。（2）與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用，出血時(shí)間延長(zhǎng)，可出現(xiàn)出血傾向，并有導(dǎo)致消化性潰瘍的可能。（3）本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。（4）本品可抑制鋰隨尿排泄，使鋰的血藥濃度升高。（5）與丙磺舒同用時(shí)，本品的血藥濃度升高,T1/2延長(zhǎng)，可增加療效，但毒性反應(yīng)也相應(yīng)加大。 | |
| 藥物過量：過量中毒時(shí)應(yīng)給予對(duì)癥及支持療法，并合理使用利尿藥。 | |
| 【貯藏】遮光，密閉保存。 | |
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