氯普噻噸片藥品使用說明書 | |
產(chǎn)品名稱 | 氯普噻噸片 |
英文名稱 | CHLORPROTHIXENE tableTS |
產(chǎn)品分類 | 藥品/化學藥品/中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物 |
用途分類 | 神經(jīng)系統(tǒng)類/精神分裂癥 |
主要成份 | 氯普噻噸 |
劑 型 | 片劑 |
用 途 | 用于急性和慢性精神分裂癥,適用于伴有精神運動性激越、焦慮、抑郁癥狀的精神障礙。 |
用法用量 | 口服從小劑量開始,首次劑量25~50mg,一日2~3次,以后逐漸增加至一日400~600mg。維持量為一日100~200mg。6歲以上兒童開始劑量為一次25mg,一日3次,漸增至一日150~300mg,維持量為一日50~150mg。 |
產(chǎn)品說明 | 【性狀】本品為糖衣片,除去糖衣后顯類白色或微黃色。 |
【藥理毒理】本品為硫雜蒽類抗精神病藥,可通過阻斷腦內(nèi)神經(jīng)突觸后多巴胺受體而改善精神障礙,也可抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng),引起鎮(zhèn)靜作用,還可抑制延腦化學感受區(qū)而發(fā)揮止吐作用。本品抗腎上腺素作用及抗膽堿作用較弱,并有抗抑郁及抗焦慮作用。 | |
【藥代動力學】口服吸收快,血藥濃度1~3小時可達峰值,半衰期(t1/2)約為30小時,主要在肝內(nèi)代謝,大部分經(jīng)腎臟排泄。 | |
【不良反應】1、頭暈、嗜睡、無力、體位性低血壓和心悸、口干、便秘、視力模糊、排尿困難等抗膽堿能癥狀。2、劑量偏大時可出現(xiàn)錐體外系反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。長期大量使用可引起遲發(fā)性運動障礙。3、可引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的癥狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)。4、可引起肝功能損害、粒細胞減少。偶可引起癲癇。偶見過敏性皮疹及惡性綜合征。 | |
【禁忌癥】基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、尿潴留、昏迷及對本品過敏者。 | |
【注意事項】1、心血管疾?。ㄈ缧乃ァ⑿募」K?、傳導異常)患者慎用。2、出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。3、出現(xiàn)過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。4、肝、腎功能不全者應減量。5、癲癇患者慎用。6、定期檢查肝功能與白細胞計數(shù)。7、用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。 | |
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 | |
【兒童用藥】6歲以下兒童禁用。 | |
老年患者用藥:起始劑量應減半,加量要緩慢,隨后的劑量增加也應減半。 | |
【藥物相互作用】1、本品能促使中樞神經(jīng)抑制藥如吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥增效,合用時應將中樞神經(jīng)抑制藥的用量減少到常用量的1/4~1/2。2、本品與苯丙胺合用,可降低后者的效應。3、合用制胃酸藥或瀉藥時,可減少本品的吸收。4、本品可降低驚厥閾值,使抗驚厥藥作用減弱,不宜用于癲癇病人。5、本品與抗膽堿藥物合用時藥效可互相加強。6、本品與腎上腺素合用,由于α受體活動受阻,β受體活動占優(yōu)勢,可出現(xiàn)血壓下降。7、本品與左旋多巴合用時,可抑制后者的抗震顫麻痹作用。8、三環(huán)類或單胺氧化酶抑制藥與本品合用,鎮(zhèn)靜及抗膽堿效能可更顯著。9、可掩蓋某些抗生素(如氨基苷類)的耳部毒性。 | |
藥物過量:中毒癥狀:過量時的癥狀為昏迷、昏睡、呼吸抑制、低血壓(在服藥幾小時后出現(xiàn)),并能維持2~3日,心跳加速、發(fā)熱和瞳孔縮小、躁狂,在恢復期可出現(xiàn)血尿。處理:盡快洗胃,維持呼吸道通暢,并依病情給予對癥治療及支持療法。 | |
【貯藏】避光,密封保存。 | |
包裝:(1)12.5mg(2)15mg(3)25mg(4)50mg |
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