本技能測試考試說明以教育部頒布的中等職業(yè)學(xué)校農(nóng)林牧漁類專業(yè)用書《生物基礎(chǔ)》(全一冊)、《化學(xué)》(農(nóng)林類)、《植物生產(chǎn)與環(huán)境》(種植專業(yè)使用)和《畜禽解剖生理》(養(yǎng)殖專業(yè)使用)等為指導(dǎo),按《2017年福建省高等職業(yè)教育入學(xué)考試大綱》的要求,以動手操作為基本形式,體現(xiàn)農(nóng)林牧漁類專業(yè)教學(xué)技能技能,著重考查和區(qū)分學(xué)生的專業(yè)技能與素養(yǎng)水平。
Ⅰ測試內(nèi)容與測試要求
一、測試內(nèi)容
項(xiàng)目1——配制一定比例溶液、洋蔥表皮細(xì)胞臨時裝片的制作與觀察
項(xiàng)目2——營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的配制
二、測試要求
項(xiàng)目1
1.能正確使用電子天平稱量物質(zhì)。
2.能正確使用量筒測量液體體積。
3.能制作植物細(xì)胞臨時裝片。
4.觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離與復(fù)原的方法。
5.掌握顯微鏡的使用與保養(yǎng)方法。
項(xiàng)目2
1. 能正確使用電子天平稱量物質(zhì)。
2、能正確使用量筒、吸管進(jìn)行液體取量。
3、能準(zhǔn)確定容、調(diào)節(jié)pH值。
4、掌握營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的配制方法。
Ⅱ測試形式與環(huán)境
一、測試形式
1.從兩個項(xiàng)目中選取一個項(xiàng)目進(jìn)行命題。
2.采用單人操作,現(xiàn)場測試。
3.考生通過抽簽確定測試場次,每場測試人數(shù)10人。
4.測試時間:60分鐘。
二、測試環(huán)境
測試項(xiàng)目1---配制一定比例溶液、制作并觀察洋蔥表皮細(xì)胞臨時裝片
(一)測試材料器具
電子天平、稱量紙、藥匙、燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管、標(biāo)簽紙、膠水、洋蔥鱗片葉、蒸餾水、碘液、顯微鏡、二甲苯、75%酒精棉球、載玻片、蓋玻片、刀片、鑷子、解剖針、干凈紗布、吸水紙、蔗糖、100ml容量瓶。
(二)測試方法與步驟
配制一定比例溶液
1.計(jì)算:計(jì)算所需固體的質(zhì)量和溶劑體積。
2.稱量:用電子天平稱量固體物質(zhì)。
3.測量:用量筒測量溶劑體積。
4.溶解:將稱好的固體放入燒杯中,加測量好溶劑溶解,用玻璃棒攪拌加快溶解。
5.貼標(biāo)簽:把配制好的溶液轉(zhuǎn)移到試劑瓶中,貼好標(biāo)簽,注明溶液的名稱和濃度。
洋蔥表皮細(xì)胞臨時裝片制作
1.清潔:用干凈紗布將載玻片、蓋玻片擦拭干凈。
2.保鮮活:在載玻片中央滴一滴清水。
3.取樣裝片:用刀片切取一小塊洋蔥鱗片葉(大約0.3cm×0.3cm),用鑷子撕取鱗片葉的內(nèi)表皮,置于載玻片的清水中,并用解剖針將內(nèi)表皮展平,蓋上蓋玻片。
植物細(xì)胞質(zhì)壁分離與復(fù)原觀察
1.取鏡調(diào)試:用正確方法取出顯微鏡,安放好后進(jìn)行調(diào)試。
2.觀察:放置裝片用顯微鏡觀察,先低倍鏡觀察,調(diào)試清晰后轉(zhuǎn)換成高倍鏡觀察。
3.染色:將一滴碘液滴在蓋玻片的一側(cè),用吸水紙從對側(cè)引流,使碘液擴(kuò)散到整個標(biāo)本,進(jìn)一步觀察和辨認(rèn)細(xì)胞被染成棕色的結(jié)構(gòu)。
4.觀察質(zhì)壁分離:從蓋玻片的一側(cè)滴入30%的蔗糖溶液,在另一側(cè)用吸水紙吸引,重復(fù)幾次,鏡檢。觀察到:液泡由大變小,顏色由淺變深,原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離。
5.觀察細(xì)胞質(zhì)壁分離的復(fù)原現(xiàn)象:從蓋玻片的一側(cè)滴入清水,在另一側(cè)用吸水紙吸引,重復(fù)幾次,鏡檢。觀察到:液泡由小變大,顏色由深變淺,原生質(zhì)層恢復(fù)原狀。
6.顯微鏡的保養(yǎng)與還原。
測試項(xiàng)目2---營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的配制
(一)測試材料、器具
電子天平、試管(5支)、刻度吸管、帶刻度500ml燒杯、電爐、500ml容量瓶、量筒、漏斗、棉塞或橡膠塞、牛皮紙、棉繩或橡皮筋、pH試紙、玻棒、藥匙、稱量紙、記號筆、標(biāo)簽、膠水;高壓滅菌鍋、恒溫箱、瓊脂條、MS母液(50倍)、1mol/L和0.1mol/L的氫氧化鈉、1mol/L和0.1mol/L的鹽酸溶液、蔗糖、活性炭、蒸餾水。
(二)測試方法與步驟
營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的配制
1.MS培養(yǎng)基配方:MS母液(50倍)10ml,瓊脂15克,蔗糖4克,活性炭0.25克。再加蒸餾水定容至500ml。
2.步驟:
(1)稱量或量?。焊鶕?jù)用量依次用電子天平稱取各種成分,用量筒或吸管量取所需各種液體成分。
(2)溶解:在燒杯中加入少于所需的水量,逐一加入各成分,加熱溶解,瓊脂在溶液煮沸后加入,融化過程需不斷攪拌。完全溶解后,補(bǔ)充蒸餾水至500ml。
(3)調(diào)pH值:pH以在5.3--6.3之間為宜。若pH值不適宜,可用1mol/L氫氧化鈉或1mol/L 鹽酸,把pH值調(diào)至所需范圍。
(4)分裝:將配制的培養(yǎng)基分裝在試管中(只需要分裝5支試管),約為試管1/3,分裝后加棉塞或橡膠塞,包扎,寫上培養(yǎng)基名稱、配制日期。
(5)滅菌:將上述培養(yǎng)基放入滅菌內(nèi)筒中,然后封蓋,要做到對稱固定,擰緊;再通電滅菌,剛開始放氣閥打開,待冷空氣排凈后關(guān)閉,安全閥始終關(guān)閉,明確以壓強(qiáng)100千帕、121℃,高壓蒸汽滅菌20分鐘。具體的消毒操作過程不做考查??梢钥陬^敘述或填空的形式考查,要考察學(xué)生對關(guān)鍵壓強(qiáng)、溫度、時間等知識點(diǎn)的掌握(可采用紙質(zhì)試卷填空形式考察)。
(6)擱置斜面:將滅菌的試管培養(yǎng)基管口端擱在玻璃棒或其他合適高度的器具上,擱置的斜面長度以不超過試管總長度的1/2為宜。
(7)無菌檢驗(yàn):滅菌后的培養(yǎng)基放入37℃恒溫箱中培養(yǎng)24小時以上(可采用紙質(zhì)試卷填空形式考察),無污染方可使用。滅菌過程與效果不考查。