中國藥科大學位于江蘇省南京市,為教育部直屬、國家“211工程”重點建設高校,是一所歷史悠久、特色鮮明、在藥學界享有盛譽的全國重點大學。中國藥科大學藥學院藥用輔料及仿創(chuàng)藥物研發(fā)評價中心隸屬中國藥科大學藥學院,致力于高端制劑和一致性評價研究,因中心發(fā)展需要,現面向社會公開招聘工作人員5名。
一、崗位性質
非事業(yè)編制人事代理。
二、招聘崗位及要求:
崗位名稱 | 需求人數 | 崗位職責 | 任職要求 |
制劑項目負責人 | 2 | (1)負責項目選題、立項工作,制定項目具體實驗方案,完成制劑處方篩選、工藝優(yōu)化、質量研究及穩(wěn)定性研究工作; (2)根據要求獨立撰寫、整理或審核藥品注冊資料,整理原始記錄、工藝驗證文件等相關資料; (3)對研究實驗人員進行工作指導、業(yè)務技能等相關知識培訓。 | (1)藥劑學相關專業(yè),碩士及以上學歷,英語六級,熟練進行中英文資料檢索,專利撰寫; (2)較強的協調和溝通能力,具備團隊管理能力; (3)藥物制劑理論扎實,熟悉制劑常用技術,能夠獨立開展制劑研究工作,熟悉新藥注冊要求,申報資料的撰寫; (4)2年以上獨立帶項目經驗,至少2個以上項目獨立開發(fā)經驗,掌握固體緩控釋技術經驗者優(yōu)先。 |
藥分項目負責人 | 1 | (1)負責項目分析方法開發(fā),實驗方案設計,新藥質量標準的建立; (2)負責實驗數據分析整合工作,完成注冊申報所需技術資料的整理和撰寫,整理試驗原始記錄及相關文件; (3)負責分析團隊的管理和建設工作,對分析人員進行技術指導與培訓。 | (1)藥物分析相關專業(yè),碩士及以上學歷,3年以上研發(fā)經驗,英語六級,熟悉中英文文獻檢索方法; (2)優(yōu)良的職業(yè)道德、良好的溝通技巧和團隊協作精神; (3)具有豐富的藥物分析理論知識和操作技能,熟練操作藥物檢測設備,熟悉新藥研發(fā)和報批流程、藥政法規(guī),具有新藥開發(fā)和報批經驗者優(yōu)先。 |
研發(fā)QA | 1 | (1) 負責研發(fā)相關規(guī)范文件的制訂、審核、實施工作,監(jiān)督研發(fā)項目的質量,建立研究質量體系; (2)負責實驗室電子數據、原始記錄、儀器使用記錄等的審核,實驗室對照品、參比制劑、色譜柱、原輔料等的管理; (3)負責中心培訓體系與能力認證活動的組織和優(yōu)化,確保新員工培訓、文件培訓、專題培訓等的有效性。 | (1)藥學、制藥工程等相關專業(yè),碩士及以上學歷,英語六級; (2)熟悉藥品研發(fā)流程、注冊管理辦法、國內外技術指導原則; (3)熟悉分析相關儀器設備和操作軟件的使用; (4)較強的責任心與執(zhí)行力,良好的人際溝通協調能力和團隊合作精神。 |
制劑中試研究員 | 1 | (1)負責制劑項目中試方案、實驗計劃的設計,并按文件要求實施中試研究工作,定期進行中試研究進展匯報; (2)按GMP要求,撰寫工藝驗證報告、批記錄等資料,完善中試過程的規(guī)范文件; (3)及時解決中試生產中遇到的常見問題,為研發(fā)及注冊部門提供信息和技術支持。 | (1)藥物制劑、藥學或相關專業(yè),碩士及以上學歷,3年以上工作經驗,熟練進行中英文獻檢索; (2)熟悉制劑研發(fā)與報批資料的撰寫工作,具較強的實驗設計與實施能力; (3)熟悉制劑設備的基本原理和日常維護,了解車間操作工序,對中試生產遇到的常見問題能夠及時解決; (4)具備優(yōu)良的職業(yè)道德、良好的溝通技巧和團隊協作精神。 |
三、報名事宜:
1.報名截止時間:2016年11月15日。
2.報名方式:請將應聘材料發(fā)送至郵箱yleicpu@126.com,郵件主題注明“應聘崗位-姓名-畢業(yè)院校”字樣。
3. 其他說明:對于通過簡歷篩選進入面試的人員,將以電話通知,未通過人員不再另行通知。
聯系電話:15298358108
聯系人:楊老師