2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)的申報(bào)與審批
來(lái)源:易賢網(wǎng) 閱讀:812 次 日期:2015-08-06 12:05:31
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(一)不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種

1.市場(chǎng)上已有供應(yīng)的品種;

2.含有未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的活性成分的品種;

3.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品;

4.中藥注射劑;

5.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑;

6.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品;

7.其他不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的制劑。

(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)批件及批準(zhǔn)文號(hào)格式

X藥制字H(Z)+4位年號(hào)+4位流水號(hào)。

x-省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng),H-化學(xué)制劑,Z-中藥制劑

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